SSPE HASTA YAKINLARI AMBULANSLARDA ASANSÖRLÜ SEDYE OLMASINI İSTİYOR

SSPE HASTA YAKINLARI AMBULANSLARDA ASANSÖRLÜ SEDYE OLMASINI İSTİYOR

Hayatını kızına adamış bir anne Müzeyyen Altuntop. Sevgi ve ümit dolu. Bir beyin hastalığı olan Subakut sklerozan panensefalit (SSPE)’ye yakalanan kızı Ela’yı yaşatmak için canla başla mücadele ediyor. Zorlu bir yaşam mücadelesine rağmen hayata sımsıkı tutunan Müzeyyen Altuntop, SSPE hastası olan kızı Ela ile yaşadığı süreci bizimle paylaştı.
Vefakar anne şunları ifade etti.

5 senedir SSPE hastalığı sebebiyle yatalak olan 25 yaşındaki kızımı zaman zaman hastaneye yatırıyoruz. Ben de refakatçi olarak yanında kalıyorum. Trake borusu ve mide pegi bulunan kızım 1.88 boy ve 79 kilo ağırlığında olduğu için mecburen ambulans (asansör sedyesi) olanla hastaneye ve evimize gitmek zorundayız. Belediye tarafından tahsis edilen ambulanslarda asansör sedyesi olmadığı için yeterince istifade edemiyoruz. Özel ambulans ücreti de bize yüklü geliyor. Çok mağdur oluyoruz.
Uzun saatler ambulansın gelmesini bekliyoruz.

5 senedir hastaneden eve giderken acil durumumuz olmasına rağmen biz hasta yakınları saatlerce hatta 24 saate varan süreyle ambulansın gelmesini bekliyoruz. Taburcu olup da eve gidememenin sıkıntısını yaşayanlar bilir. Bazen hastanede 2-3 ay kalıyoruz. Uzun süre hastanede yatanlar için eve gitmenin anlamı büyüktür.
Kendi adıma değil, hareket edemeyen canım Elam için ambulansın zamanında gelmesini ve asansörlü sedyelerin temin edilmesini, bu konu ile ilgili yaşadığımız sorunların bir an önce çözüme kavuşturmalarını devlet büyüklerinden rica ediyorum. Binlerce sorunumuz var zaten. Bu tür prosedürlerin biz anneleri yormamasını istiyoruz.

Haber: Özlem PEKDURANER